Xofigo 1100 KBQ/ML — Solution injectable

Composition

Xofigo contient 1100 KBQ/ML (6,6 MBQ/FL) de Dichlorure de radium – 223 comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Bayer Pharma AG.

Indications thérapeutiques

Xofigo est un médicament. Il est indiqué dans les situations cliniques correspondant aux propriétés pharmacologiques de sa substance active. L’indication précise est portée par le médecin prescripteur et détaillée dans la notice officielle du produit. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de dichlorure de radium – 223. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

Le mode d’emploi est fixe par le prescripteur et rappelé sur la notice. Il convient de respecter les doses, les horaires et la durée indiqués, et de ne pas modifier le traitement de sa propre initiative.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une allergie au principe actif ou à l’un des composants. L’ensemble des contre-indications et précautions d’emploi est détaillé dans la notice officielle et doit être discuté avec le médecin ou le pharmacien.

Effets indésirables fréquents

Des effets indésirables propres au principe actif peuvent survenir. Leur liste complète figure dans la notice. Toute manifestation inattendue justifie l’avis d’un médecin ou d’un pharmacien. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/01 FL DE 6 ML — Xofigo se présente sous forme de solution injectable, en conditionnement B/01 FL DE 6 ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.