Pertuzumab-saidal 30 MG/ML — Solution à diluer pour perfusion

Composition

Pertuzumab-saidal contient 30 MG/ML de Pertuzumab comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Sanofi Aventis Algerie.

Indications thérapeutiques

Pertuzumab-saidal est un médicament de chimiothérapie ou thérapie ciblée. Il est indiqué dans le traitement de pathologies oncologiques ou hématologiques précises, dans le cadre d’un protocole établi par une équipe spécialisée. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de pertuzumab. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’administration s’effectue en milieu spécialisé selon un protocole défini. Les doses sont adaptées à chaque cure en fonction de la numération sanguine, de la fonction rénale et hépatique.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une allergie au principe actif, une aplasie médullaire, une infection sévère en cours, la grossesse et l’allaitement.

Effets indésirables fréquents

Les effets attendus comprennent une baisse des cellules sanguines, des troubles digestifs, une asthénie et une chute des cheveux selon la molécule. Toute fièvre doit conduire à contacter immédiatement l’équipe soignante. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/01 FL DE 14 ML ( 420 MG/14ML) — Pertuzumab-saidal se présente sous forme de solution à diluer pour perfusion, en conditionnement B/01 FL DE 14 ML ( 420 MG/14ML). À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.