Scandonest 30MG/ML — Solution injectable

Composition

Scandonest contient 30MG/ML de Mepivacaine chlorhydrate comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Septodent.

Indications thérapeutiques

Scandonest est un anesthésique local. Il est indiqué dans la réalisation d’une anesthésie locale, régionale ou de surface dans le cadre d’un acte médical ou chirurgical. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de mepivacaine chlorhydrate. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’utilisation relève d’un professionnel de santé disposant du materiel de réanimation. Les doses maximales rapportées au poids doivent être scrupuleusement respectées.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une hypersensibilité aux anesthésiques locaux à liaison amide ou ester, des troubles sévères de la conduction cardiaque, une porphyrie et l’injection en zone infectée.

Effets indésirables fréquents

Réactions locales au point d’injection, paresthésies. Les signes de toxicité systémique (goût métallique, acouphènes, agitation, convulsions, troubles du rythme) surviennent en cas de surdosage ou de passage intravasculaire. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/50CART. DE 1,7ML — Scandonest se présente sous forme de solution injectable, en conditionnement B/50CART. DE 1,7ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.