Gastrografine I =370MG/ML — Solution buvable

Composition

Gastrografine contient I =370MG/ML (10G/66G/100ML) de Amidotrizoate de sodium/amidotrizoate de meglumine comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Bayer Pharma AG.

Indications thérapeutiques

Gastrografine est un produit de contraste pour imagerie. Il est indiqué dans la réalisation d’examens d’imagerie médicale nécessitant un rehaussement du contraste. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de amidotrizoate de sodium/amidotrizoate de meglumine. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’injection est réalisée en milieu radiologique, avec évaluation préalable de la fonction rénale et des antécédents allergiques, et hydratation encadrant l’examen.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : un antécédent de réaction sévère à un produit de contraste iodé, une hyperthyroïdie non contrôlée et une insuffisance rénale sévère en l’absence de précautions particulières.

Effets indésirables fréquents

Effets immédiats bénins (chaleur, goût métallique, nausées) le plus souvent. Les réactions d’hypersensibilité et l’atteinte rénale justifient la surveillance après l’examen. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/1FL. DE 100ML — Gastrografine se présente sous forme de solution buvable, en conditionnement B/1FL. DE 100ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.