Zometa 0,8MG/ML — Solution à diluer pour perfusion

Composition

Zometa contient 0,8MG/ML (4MG/5ML) de Acide zoledronique monohydrate comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Novartis Pharma Schweiz AG.

Indications thérapeutiques

Zometa est un traitement de l’ostéoporose. Il est indiqué dans la prise en charge de l’ostéoporose et la prévention des complications osseuses, notamment fracturaires. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de acide zoledronique monohydrate. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’administration orale exige d’être à jeun, avec un verre d’eau du robinet, sans se recoucher pendant au moins une demi-heure. Un apport suffisant en calcium et en vitamine D est associé.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une anomalie de l’œsophage retardant sa vidange, l’impossibilité de rester en position verticale une demi-heure, une hypocalcémie non corrigée et une insuffisance rénale sévère.

Effets indésirables fréquents

Les troubles œsophagiens et digestifs sont les plus fréquents par voie orale. Un examen bucco-dentaire préalable est recommandé en raison du risque rare d’ostéonécrose maxillaire. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/01FL. DE 5ML — Zometa se présente sous forme de solution à diluer pour perfusion, en conditionnement B/01FL. DE 5ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.