Zolidro 0,8MG/ML — Solution à diluer pour perfusion

Composition

Zolidro contient 0,8MG/ML (4MG/5ML) de Acide zoledronique monohydrate comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par LES Laboratoires Frater Razes.

Indications thérapeutiques

Zolidro est un traitement de l’ostéoporose. Il est indiqué dans le traitement de l’ostéoporose post-ménopausique et cortisonique, la prévention des fractures, ainsi que le traitement des hypercalcémies et des atteintes osseuses d’origine tumorale. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de acide zoledronique monohydrate. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’administration orale exige d’être à jeun, avec un verre d’eau du robinet, sans se recoucher pendant au moins une demi-heure. Un apport suffisant en calcium et en vitamine D est associé.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une anomalie de l’œsophage retardant sa vidange, l’impossibilité de rester en position verticale une demi-heure, une hypocalcémie non corrigée et une insuffisance rénale sévère.

Effets indésirables fréquents

Douleurs digestives, œsophagite, douleurs osseuses, articulaires et musculaires, syndrome pseudo-grippal après perfusion. L’ostéonécrose de la mâchoire, rare, justifie un bilan dentaire avant traitement. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/01 FL. DE 5ML — Zolidro se présente sous forme de solution à diluer pour perfusion, en conditionnement B/01 FL. DE 5ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.