Zolenat 0,8MG/ML — Sol. conc. p. perf. iv

Composition

Zolenat contient 0,8MG/ML (4MG/5ML) de Acide zoledronique monohydrate comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Mustafa Nevzat ILAÇ Sanayii A.Ş.

Indications thérapeutiques

Zolenat est un traitement de l’ostéoporose. Il est indiqué dans le traitement de l’ostéoporose post-ménopausique et cortisonique, la prévention des fractures, ainsi que le traitement des hypercalcémies et des atteintes osseuses d’origine tumorale. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de acide zoledronique monohydrate. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’administration orale exige d’être à jeun, avec un verre d’eau du robinet, sans se recoucher pendant au moins une demi-heure. Un apport suffisant en calcium et en vitamine D est associé.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : les affections œsophagiennes, l’alitement, une hypocalcémie non corrigée et une atteinte rénale sévère.

Effets indésirables fréquents

Les troubles œsophagiens et digestifs sont les plus fréquents par voie orale. Un examen bucco-dentaire préalable est recommandé en raison du risque rare d’ostéonécrose maxillaire. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/01FL. DE 5ML — Zolenat se présente sous forme de sol. conc. p. perf. iv, en conditionnement B/01FL. DE 5ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.