Visipaque 320MG I/ML — Solution injectable

Composition

Visipaque contient 320MG I/ML de Iodixanol comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par GE Healthcare AS.

Indications thérapeutiques

Visipaque est un produit de contraste pour imagerie. Il est indiqué dans la réalisation d’examens d’imagerie médicale nécessitant un rehaussement du contraste. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de iodixanol. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’administration est effectuée par un professionnel de santé au cours de l’examen. Une hydratation avant et après l’injection est recommandée. La fonction rénale est évaluée au préalable chez les patients à risque.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : un antécédent de réaction sévère à un produit de contraste iodé, une hyperthyroïdie non contrôlée et une insuffisance rénale sévère en l’absence de précautions particulières.

Effets indésirables fréquents

Effets immédiats bénins (chaleur, goût métallique, nausées) le plus souvent. Les réactions d’hypersensibilité et l’atteinte rénale justifient la surveillance après l’examen. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/1FL 50 ML ET B/10FL 50ML ET B/1FL 100ML ET B/10 FL 100ML — Visipaque se présente sous forme de solution injectable, en conditionnement B/1FL 50 ML ET B/10FL 50ML ET B/1FL 100ML ET B/10 FL 100ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.