Trastuzumab-saidal 440MG — Solution à diluer pour perfusion

Composition

Trastuzumab-saidal contient 440MG de Trastuzumab comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Groupe Saidal.

Indications thérapeutiques

Trastuzumab-saidal est un médicament de chimiothérapie ou thérapie ciblée. Il est indiqué dans le traitement de pathologies oncologiques ou hématologiques précises, dans le cadre d’un protocole établi par une équipe spécialisée. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de trastuzumab. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’administration s’effectue en milieu spécialisé selon un protocole défini. Les doses sont adaptées à chaque cure en fonction de la numération sanguine, de la fonction rénale et hépatique.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une allergie au principe actif, une aplasie médullaire, une infection sévère en cours, la grossesse et l’allaitement.

Effets indésirables fréquents

Les effets attendus comprennent une baisse des cellules sanguines, des troubles digestifs, une asthénie et une chute des cheveux selon la molécule. Toute fièvre doit conduire à contacter immédiatement l’équipe soignante. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

BOITE DE 01 FLACON DE POUDRE DE 20ML+ FLACON DE 50 ML — Trastuzumab-saidal se présente sous forme de solution à diluer pour perfusion, en conditionnement BOITE DE 01 FLACON DE POUDRE DE 20ML+ FLACON DE 50 ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.