Composition
Chaque comprimé sécable de Terbinafine LDM contient 250 MG de Terbinafine,chlorhydrate comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par LDM.
Indications thérapeutiques
Terbinafine LDM est un antifongique. Il est indiqué dans la prise en charge des infections fongiques de la peau, des muqueuses et des ongles, et de certaines mycoses profondes selon la présentation. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de terbinafine,chlorhydrate. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.
Posologie et mode d’administration
Le traitement doit être poursuivi jusqu’a guérison mycologique, souvent au-delà de la disparition des signes cliniques. Les formes orales prolongées justifient un contrôle du bilan hépatique.
Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une allergie au principe actif, une atteinte hépatique sévère, ainsi que certaines associations médicamenteuses. L’usage pendant la grossesse doit être discuté avec le médecin.
Effets indésirables fréquents
Les traitements locaux sont bien tolérés (irritation, sensation de brûlure au site d’application). Par voie générale : troubles digestifs, céphalées, réactions cutanées et perturbation du bilan hépatique. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.
Présentations disponibles
BTE/14 — Terbinafine LDM se présente sous forme de comprimé sécable, en conditionnement BTE/14. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.
Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.



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