Terbinafine LDM 1 %

Composition

Terbinafine LDM contient 1 % de Terbinafine, chlorhydrate comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par LDM.

Indications thérapeutiques

Terbinafine LDM est un antifongique. Il est indiqué dans le traitement des mycoses cutanées, muqueuses (candidoses buccales, œsophagiennes et vaginales), unguéales, ainsi que de certaines mycoses systémiques. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de terbinafine, chlorhydrate. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

La durée du traitement est souvent prolongée et dépend de la localisation de la mycose ; elle doit être respectée intégralement pour éviter les rechutes. Une surveillance hépatique est recommandée lors des traitements systémiques prolongés.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une allergie au principe actif, une atteinte hépatique sévère, ainsi que certaines associations médicamenteuses. L’usage pendant la grossesse doit être discuté avec le médecin.

Effets indésirables fréquents

Les traitements locaux sont bien tolérés (irritation, sensation de brûlure au site d’application). Par voie générale : troubles digestifs, céphalées, réactions cutanées et perturbation du bilan hépatique. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

TUBE/15 G — Terbinafine LDM se présente sous forme de médicament, en conditionnement TUBE/15 G. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.