Tenof EM 200 MG/300MG — Comprimé pelliculé

Composition

Chaque comprimé pelliculé de Tenof EM contient 200 MG/300MG ( EQUIVALENT À 245 MG DE TENOFOVIR DISOPROXIL) de Emtricitabine/tenofovir disproxil fumarate comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Hetero LABS Limited.

Indications thérapeutiques

Tenof EM est un antiviral. Il est indiqué dans le traitement et la prévention des infections virales sensibles, selon l’indication précise de la spécialité et l’avis du prescripteur. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de emtricitabine/tenofovir disproxil fumarate. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

Le schéma posologique est strictement défini par le prescripteur. La régularité des prises est déterminante, en particulier pour les traitements au long cours, ou toute interruption expose à un risque d’échec virologique.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une allergie connue au principe actif. L’insuffisance rénale impose une adaptation de la posologie sous contrôle médical.

Effets indésirables fréquents

Troubles digestifs, céphalées et asthénie sont les plus fréquemment rapportés. Une surveillance biologique (fonction rénale, numération) est mise en place selon la molécule. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

FL DE 30 — Tenof EM se présente sous forme de comprimé pelliculé, en conditionnement FL DE 30. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.