Composition
Telebrix 35 contient i=350MG D’I/ML de Ioxitalamate de meglumine comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique.
Indications thérapeutiques
Telebrix 35 est un produit de contraste pour imagerie. Il est indiqué dans l’opacification des structures anatomiques lors des examens radiologiques : scanner, urographie, angiographie et examens digestifs. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de ioxitalamate de meglumine. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.
Posologie et mode d’administration
L’administration est effectuée par un professionnel de santé au cours de l’examen. Une hydratation avant et après l’injection est recommandée. La fonction rénale est évaluée au préalable chez les patients à risque.
Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : un antécédent de réaction sévère à un produit de contraste iodé, une hyperthyroïdie non contrôlée et une insuffisance rénale sévère en l’absence de précautions particulières.
Effets indésirables fréquents
Effets immédiats bénins (chaleur, goût métallique, nausées) le plus souvent. Les réactions d’hypersensibilité et l’atteinte rénale justifient la surveillance après l’examen. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.
Présentations disponibles
FL/ 20ML 50ML 100ML — Telebrix 35 se présente sous forme de solution injectable, en conditionnement FL/ 20ML 50ML 100ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.
Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.



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