Takhzyro 300MG/2ML — Sol pour inj sous-cutanée

Composition

Takhzyro contient 300MG/2ML de Lanadelumab comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch.

Indications thérapeutiques

Takhzyro est un médicament de chimiothérapie ou thérapie ciblée à usage local. Il est indiqué dans la prise en charge de cancers relevant de cette molécule, exclusivement dans le cadre d’une prescription oncologique spécialisée. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de lanadelumab. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

Appliquer en couche mince sur la zone atteinte, sur peau propre et sèche, une à deux fois par jour selon la prescription, en massant légèrement jusqu’a pénétration. Se laver les mains après application, sauf si les mains sont la zone traitée. Éviter le contact avec les yeux et les muqueuses.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une allergie au principe actif, une aplasie médullaire, une infection sévère en cours, la grossesse et l’allaitement.

Effets indésirables fréquents

Réactions locales bénignes le plus souvent : picotements, érythème, sécheresse. Un usage prolongé de corticoïdes locaux peut entrainer un amincissement de la peau. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

BOITE DE 01 SERINGUE PRE REMPLIE DE 2ML DE SOLUTION CONTENANT 300MG DE LANADELUMAB — Takhzyro se présente sous forme de sol pour inj sous-cutanée, en conditionnement BOITE DE 01 SERINGUE PRE REMPLIE DE 2ML DE SOLUTION CONTENANT 300MG DE LANADELUMAB. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.