Rebif 22µG/0,5ML — Solution injectable

Composition

Rebif contient 22µG/0,5ML (6MUI/0,5ML) de Interferon beta 1a comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Merck Serono Europe Limited.

Indications thérapeutiques

Rebif est un antiviral. Il est indiqué dans la prise en charge des infections virales documentées relevant de cette molécule, dans le cadre d’une prescription spécialisée. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de interferon beta 1a. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

Le schéma posologique est strictement défini par le prescripteur. La régularité des prises est déterminante, en particulier pour les traitements au long cours, ou toute interruption expose à un risque d’échec virologique.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une allergie connue au principe actif. L’insuffisance rénale impose une adaptation de la posologie sous contrôle médical.

Effets indésirables fréquents

Nausées, vomissements, diarrhée, céphalées, fatigue et éruptions cutanées. Des atteintes rénales ou hématologiques sont possibles et justifient une surveillance biologique. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/12 SERINGUES PREREMPLIES DE 0,5ML — Rebif se présente sous forme de solution injectable, en conditionnement B/12 SERINGUES PREREMPLIES DE 0,5ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.