Parvisten 0,25MG/ML — Collyre

Composition

Parvisten contient 0,25MG/ML de Ketotifene hydrogenofumarate exprime en ketotifene comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par World Medecine ILAC San.ve Tic.as.

Indications thérapeutiques

Parvisten est un antihistaminique H1 à usage ophtalmique. Il est indiqué dans le soulagement des manifestations allergiques : rhinite allergique, conjonctivite allergique, urticaire et prurit d’origine allergique. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de ketotifene hydrogenofumarate exprime en ketotifene. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’instillation se fait dans l’angle interne de l’œil, mains propres et sans contact entre le flacon et la surface oculaire. Un intervalle de 15 minutes est nécessaire entre deux collyres différents. Après ouverture, la durée de conservation est limitée.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients. Pour les antihistaminiques de première génération : le glaucome à angle fermé, les troubles urétro-prostatiques et l’association à l’alcool.

Effets indésirables fréquents

Irritation locale passagère, picotements et vision temporairement floue après instillation. Toute douleur ou baisse de vision persistante impose un avis spécialisé. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

BOITE DE 1 FLACON DE 5ML — Parvisten se présente sous forme de collyre, en conditionnement BOITE DE 1 FLACON DE 5ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.