Composition
Pamidria contient 90MG/FL de Pamidronate sodium comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Cipla Limited.
Indications thérapeutiques
Pamidria est un traitement de l’ostéoporose. Il est indiqué dans la prise en charge de l’ostéoporose et la prévention des complications osseuses, notamment fracturaires. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de pamidronate sodium. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.
Posologie et mode d’administration
Les formes orales se prennent le matin à jeun, avec un grand verre d’eau plate, en restant en position debout ou assise au moins 30 minutes et sans rien absorber d’autre pendant ce délai, afin d’éviter les lésions de l’œsophage.
Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : les affections œsophagiennes, l’alitement, une hypocalcémie non corrigée et une atteinte rénale sévère.
Effets indésirables fréquents
Les troubles œsophagiens et digestifs sont les plus fréquents par voie orale. Un examen bucco-dentaire préalable est recommandé en raison du risque rare d’ostéonécrose maxillaire. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.
Présentations disponibles
B/01 FL. DE LYOPHILISAT+ 01 AMP. DE SOLVANT DE 10ML (EPPI) — Pamidria se présente sous forme de pdre lyophilisée p/inj en perf iv, en conditionnement B/01 FL. DE LYOPHILISAT+ 01 AMP. DE SOLVANT DE 10ML (EPPI). À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.
Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.



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