Mycostatine 0.1MUI — Ovule

Composition

Chaque ovule de Mycostatine contient 0.1MUI de Nystatine comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique.

Indications thérapeutiques

Mycostatine est un antifongique. Il est indiqué dans la prise en charge des infections fongiques de la peau, des muqueuses et des ongles, et de certaines mycoses profondes selon la présentation. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de nystatine. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

La durée du traitement est souvent prolongée et dépend de la localisation de la mycose ; elle doit être respectée intégralement pour éviter les rechutes. Une surveillance hépatique est recommandée lors des traitements systémiques prolongés.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une hypersensibilité aux antifongiques azoles ou à l’un des excipients, une insuffisance hépatique sévère et l’association à plusieurs médicaments métabolisés par le foie ; la grossesse constitue une contre-indication pour la plupart des formes orales.

Effets indésirables fréquents

Les traitements locaux sont bien tolérés (irritation, sensation de brûlure au site d’application). Par voie générale : troubles digestifs, céphalées, réactions cutanées et perturbation du bilan hépatique. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/12 — Mycostatine se présente sous forme de ovule, en conditionnement B/12. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.