Methyl-prednisolone NAD 40MG/ML — Suspension injectable

Composition

Methyl-prednisolone NAD contient 40MG/ML de Methylprednisolone acetate comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Nadpharmadic-production.

Indications thérapeutiques

Methyl-prednisolone NAD est un corticoïde. Il est indiqué dans la prise en charge des états inflammatoires et allergiques aigus ou chroniques, en rhumatologie, pneumologie, dermatologie et ORL. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de methylprednisolone acetate. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

La prise orale s’effectue le matin, au cours du repas, afin de respecter le rythme physiologique du cortisol. Un traitement prolongé ne doit jamais être arrêté brutalement : la décroissance est progressive. Un régime pauvre en sel et en sucres rapides est souvent associé.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : les infections non maîtrisées, les viroses évolutives, les états psychotiques non contrôlés et l’administration concomitante de vaccins vivants.

Effets indésirables fréquents

Lors des traitements prolongés : prise de poids, rétention hydrosodee, hypertension artérielle, hyperglycémie, ostéoporose, fragilité cutanée, insomnie, troubles de l’humeur et sensibilité accrue aux infections. Les formes locales exposent à une atrophie cutanée. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/1AMP. DE 1ML — Methyl-prednisolone NAD se présente sous forme de suspension injectable, en conditionnement B/1AMP. DE 1ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.