Lacrisifi 0.50% — Collyre

Composition

Lacrisifi contient 0.50% de Larmes artificielles comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique.

Indications thérapeutiques

Lacrisifi est un médicament à usage ophtalmique. Il est indiqué dans la prise en charge locale des pathologies de l’œil et de ses annexes relevant du principe actif contenu dans cette présentation. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de larmes artificielles. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’instillation se fait dans l’angle interne de l’œil, mains propres et sans contact entre le flacon et la surface oculaire. Un intervalle de 15 minutes est nécessaire entre deux collyres différents. Après ouverture, la durée de conservation est limitée.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une allergie à l’un des constituants ; les formes contenant un corticoïde sont contre-indiquées en cas d’infection oculaire évolutive.

Effets indésirables fréquents

Irritation locale passagère, picotements et vision temporairement floue après instillation. Toute douleur ou baisse de vision persistante impose un avis spécialisé. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

FL/10 ML — Lacrisifi se présente sous forme de collyre, en conditionnement FL/10 ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.