Kovaltry 500UI — Solution injectable

Composition

Kovaltry contient 500UI de Octocog alfa (facteur humain viii anti hemophilique) comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Bayer Pharma AG.

Indications thérapeutiques

Kovaltry est un médicament dérivé du sang ou facteur de croissance hématopoïétique. Il est indiqué dans la substitution des facteurs sanguins déficitaires et le soutien de la production des cellules sanguines lors des traitements myélosuppresseurs. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de octocog alfa (facteur humain viii anti hemophilique). Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

Le traitement est instauré en milieu spécialisé, avec calcul de la dose selon le poids et les paramètres biologiques, puis contrôle régulier de l’efficacité.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une allergie à la substance, et selon la classe, une hypertension non maîtrisée ou un antécédent de thrombose.

Effets indésirables fréquents

Réactions au point d’injection, fièvre, douleurs osseuses et musculaires avec les facteurs de croissance, céphalées. Les agents stimulant l’érythropoïèse exposent à une hypertension et à un risque thrombotique. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

1 FLC/10 ML ET 1 SERING 2,5ML — Kovaltry se présente sous forme de solution injectable, en conditionnement 1 FLC/10 ML ET 1 SERING 2,5ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.