Kenacort Retard 40MG — Suspension injectable

Composition

Kenacort Retard contient 40MG de Triamcinolone acetonide comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Bristol Myers Squibb Pharma EEIG.

Indications thérapeutiques

Kenacort Retard est un corticoïde. Il est indiqué dans la prise en charge des états inflammatoires et allergiques aigus ou chroniques, en rhumatologie, pneumologie, dermatologie et ORL. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de triamcinolone acetonide. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’administration matinale est la règle pour les formes orales. Les traitements de plus de quelques jours nécessitent une diminution graduelle des doses et un accompagnement diététique (limitation du sel et des sucres rapides).

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : tout état infectieux non contrôle, une viscérale évolutive, certaines viroses en phase active, un état psychotique non stabilisé et la vaccination par vaccin vivant atténué.

Effets indésirables fréquents

Lors des traitements prolongés : prise de poids, rétention hydrosodee, hypertension artérielle, hyperglycémie, ostéoporose, fragilité cutanée, insomnie, troubles de l’humeur et sensibilité accrue aux infections. Les formes locales exposent à une atrophie cutanée. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/1AMP. DE 1ML + 1SERING. DE 5ML — Kenacort Retard se présente sous forme de suspension injectable, en conditionnement B/1AMP. DE 1ML + 1SERING. DE 5ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.