Composition
Chaque implant p. usage sous cutané de Implanon NXT contient 68MG/IMPLANT de Etonogestrel comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Organon N.V.
Indications thérapeutiques
Implanon NXT est un médicament à usage local. Il est indiqué dans les situations cliniques correspondant aux propriétés pharmacologiques de sa substance active. L’indication précise est portée par le médecin prescripteur et détaillée dans la notice officielle du produit. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de etonogestrel. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.
Posologie et mode d’administration
Appliquer en couche mince sur la zone atteinte, sur peau propre et sèche, une à deux fois par jour selon la prescription, en massant légèrement jusqu’a pénétration. Se laver les mains après application, sauf si les mains sont la zone traitée. Éviter le contact avec les yeux et les muqueuses.
Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une allergie au principe actif ou à l’un des composants. L’ensemble des contre-indications et précautions d’emploi est détaillé dans la notice officielle et doit être discuté avec le médecin ou le pharmacien.
Effets indésirables fréquents
Réactions locales bénignes le plus souvent : picotements, érythème, sécheresse. Un usage prolongé de corticoïdes locaux peut entrainer un amincissement de la peau. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.
Présentations disponibles
B/1APPLICATEUR CONTENANT UN IMPLANT — Implanon NXT se présente sous forme de implant p. usage sous cutané, en conditionnement B/1APPLICATEUR CONTENANT UN IMPLANT. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.
Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.



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