Human Albumin Behring 20% 200G/I — Solution pour perfusion

Composition

Human Albumin Behring 20% contient 200G/I de Albumine humaine comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par CSL Behring GMBH.

Indications thérapeutiques

Human Albumin Behring 20% est un médicament dérivé du sang ou facteur de croissance hématopoïétique. Il est indiqué dans le traitement des déficits en facteurs de la coagulation, des anémies liées à l’insuffisance rénale ou à la chimiothérapie, et la prévention des complications de la neutropénie. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de albumine humaine. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

Le traitement est instauré en milieu spécialisé, avec calcul de la dose selon le poids et les paramètres biologiques, puis contrôle régulier de l’efficacité.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une hypersensibilité connue au produit ou à ses composants, et pour les agents stimulant l’érythropoïèse, une hypertension artérielle non contrôlée.

Effets indésirables fréquents

Réactions au point d’injection, fièvre, douleurs osseuses et musculaires avec les facteurs de croissance, céphalées. Les agents stimulant l’érythropoïèse exposent à une hypertension et à un risque thrombotique. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/50ML (9,6G ALBUMINE) + B/100ML (19,2G ALBUMINE) — Human Albumin Behring 20% se présente sous forme de solution pour perfusion, en conditionnement B/50ML (9,6G ALBUMINE) + B/100ML (19,2G ALBUMINE). À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.