Composition
Helestene Chronodose contient 2,7MG/3MG/ML de Betamethasone (acetate)/betamethasone (phosphate disodique) comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par HUPP Pharma.
Indications thérapeutiques
Helestene Chronodose est un corticoïde. Il est indiqué dans le traitement des affections inflammatoires, allergiques et auto-immunes : poussées de rhumatismes inflammatoires, asthme, dermatoses inflammatoires, réactions allergiques sévères. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de betamethasone (acetate)/betamethasone (phosphate disodique). Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.
Posologie et mode d’administration
L’administration matinale est la règle pour les formes orales. Les traitements de plus de quelques jours nécessitent une diminution graduelle des doses et un accompagnement diététique (limitation du sel et des sucres rapides).
Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : tout état infectieux non contrôle, une viscérale évolutive, certaines viroses en phase active, un état psychotique non stabilisé et la vaccination par vaccin vivant atténué.
Effets indésirables fréquents
Lors des traitements prolongés : prise de poids, rétention hydrosodee, hypertension artérielle, hyperglycémie, ostéoporose, fragilité cutanée, insomnie, troubles de l’humeur et sensibilité accrue aux infections. Les formes locales exposent à une atrophie cutanée. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.
Présentations disponibles
B/01 AMP — Helestene Chronodose se présente sous forme de suspension injectable, en conditionnement B/01 AMP. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.
Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.
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