Composition
Hebermin contient 0,001G/1G de Fce hum-rec/sulfadiazine argentique 1mg/1g/100g comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique.
Indications thérapeutiques
Hebermin est un médicament à usage dermatologique. Il est indiqué dans la prise en charge topique des lésions cutanées correspondant à l’activité de la substance contenue dans cette présentation. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de fce hum-rec/sulfadiazine argentique 1mg/1g/100g. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.
Posologie et mode d’administration
L’application se fait en fine couche sur la lésion, après nettoyage et séchage de la peau. La fréquence et la durée sont fixées par le médecin ; les applications sous pansement occlusif ne doivent pas être faites sans avis médical.
Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une allergie à l’un des constituants et l’application sur une peau infectée ou lésée sans couverture anti-infectieuse appropriée.
Effets indésirables fréquents
Irritation locale, sensation de brûlure, rougeur, sécheresse ou prurit au site d’application. Les dermocorticoïdes utilisés de facon prolongée exposent à une atrophie cutanée et à des vergetures. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.
Présentations disponibles
T/15G — Hebermin se présente sous forme de crème dermique, en conditionnement T/15G. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.
Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.



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