Enspryng 120MG/ML — Solution pour inj s/c

Composition

Enspryng contient 120MG/ML de Satralizumab comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Roche Pharma Schweiz AG.

Indications thérapeutiques

Enspryng est un médicament de chimiothérapie ou thérapie ciblée. Il est indiqué dans le traitement de pathologies oncologiques ou hématologiques précises, dans le cadre d’un protocole établi par une équipe spécialisée. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de satralizumab. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’administration s’effectue en milieu spécialisé selon un protocole défini. Les doses sont adaptées à chaque cure en fonction de la numération sanguine, de la fonction rénale et hépatique.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une allergie au principe actif, une aplasie médullaire, une infection sévère en cours, la grossesse et l’allaitement.

Effets indésirables fréquents

Les effets attendus comprennent une baisse des cellules sanguines, des troubles digestifs, une asthénie et une chute des cheveux selon la molécule. Toute fièvre doit conduire à contacter immédiatement l’équipe soignante. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/01 SERINGUE PRE-REMPLIE DE 1ML — Enspryng se présente sous forme de solution pour inj s/c, en conditionnement B/01 SERINGUE PRE-REMPLIE DE 1ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.