Enalapril/hydrochlorothiazide Mylan 20MG/12,5MG — Comprimé sécable

Composition

Chaque comprimé sécable de Enalapril/hydrochlorothiazide Mylan contient 20MG/12,5MG de Enalapril s/f de mal?ate/hydrochlorothiazide comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique.

Indications thérapeutiques

Enalapril/hydrochlorothiazide Mylan est un inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC). Il est indiqué dans la prise en charge de l’hypertension artérielle et de l’insuffisance cardiaque, et la néphroprotection chez le patient diabétique ou insuffisant rénal chronique. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de enalapril s/f de mal?ate/hydrochlorothiazide. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

Le traitement est instauré à faible dose puis augmenté progressivement sous contrôle de la pression artérielle, de la fonction rénale et de la kaliémie. La prise se fait à heure fixe, chaque jour. Le traitement ne doit jamais être interrompu brutalement sans avis médical.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : des antécédents d’œdème de Quincke lié à cette classe, une sténose des artères rénales, la grossesse et l’allaitement.

Effets indésirables fréquents

Toux sèche persistante caractéristique de la classe, hypotension notamment lors des premières prises, sensations vertigineuses, hyperkaliémie et élévation de la créatinine. Rarement, angio-œdème imposant l’arrêt immédiat. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

BTE/30 — Enalapril/hydrochlorothiazide Mylan se présente sous forme de comprimé sécable, en conditionnement BTE/30. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.