Composition
Dupixent contient 200MG de Upadacitinib comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Sanofi Winthrop Industrie.
Indications thérapeutiques
Dupixent est un médicament de chimiothérapie ou thérapie ciblée à usage local. Il est indiqué dans la prise en charge de cancers relevant de cette molécule, exclusivement dans le cadre d’une prescription oncologique spécialisée. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de upadacitinib. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.
Posologie et mode d’administration
L’application se fait en fine couche sur la lésion, après nettoyage et séchage de la peau. La fréquence et la durée sont fixées par le médecin ; les applications sous pansement occlusif ne doivent pas être faites sans avis médical.
Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une allergie au principe actif, une aplasie médullaire, une infection sévère en cours, la grossesse et l’allaitement.
Effets indésirables fréquents
Réactions locales bénignes le plus souvent : picotements, érythème, sécheresse. Un usage prolongé de corticoïdes locaux peut entrainer un amincissement de la peau. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.
Présentations disponibles
B/02 SERINGUES PREREMPLIE EN VERRE AVEC DISPOSIF DE PROTECTION D’AIGUILLE — Dupixent se présente sous forme de solution injectable, en conditionnement B/02 SERINGUES PREREMPLIE EN VERRE AVEC DISPOSIF DE PROTECTION D’AIGUILLE. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.
Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.



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