Desferal 500MG/7,5ML — Solution injectable

Composition

Desferal contient 500MG/7,5ML de Mesilate de deferoxamine comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Novartis Pharma Schweiz AG.

Indications thérapeutiques

Desferal est un chélateur du fer. Il est indiqué dans le traitement de la surcharge en fer liée aux transfusions répétées, notamment dans les thalassémies et certaines anémies chroniques. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de mesilate de deferoxamine. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’administration se fait selon un protocole spécialisé, avec contrôle régulier de la ferritine, de la créatinine, du bilan hépatique et des fonctions auditive et visuelle.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une atteinte rénale sévère, une allergie au principe actif, et la grossesse en dehors d’une indication vitale.

Effets indésirables fréquents

Troubles digestifs, éruptions cutanées, élévation de la créatinine et des transaminases. Des atteintes rénales, hépatiques, auditives et visuelles imposent une surveillance programmée. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/1+1 — Desferal se présente sous forme de solution injectable, en conditionnement B/1+1. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.