Delabarre 2.4G/100G — Sol gingivale

Composition

Delabarre contient 2.4G/100G de Extrait de pulpe de tamarin comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique.

Indications thérapeutiques

Delabarre est un médicament. Il est indiqué dans les situations cliniques correspondant aux propriétés pharmacologiques de sa substance active. L’indication précise est portée par le médecin prescripteur et détaillée dans la notice officielle du produit. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de extrait de pulpe de tamarin. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

La posologie, la voie d’administration et la durée du traitement sont déterminées par le médecin en fonction de l’indication, de l’âge, du poids et de l’état du patient. Le schéma prescrit doit être respecté sans modification ni interruption sans avis médical.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une hypersensibilité connue à la substance active ou à l’un des excipients. Les autres contre-indications, notamment liées à la grossesse, à l’allaitement, à l’insuffisance rénale ou hépatique, figurent dans la notice et doivent être vérifiées avec un professionnel de santé.

Effets indésirables fréquents

Des effets indésirables propres au principe actif peuvent survenir. Leur liste complète figure dans la notice. Toute manifestation inattendue justifie l’avis d’un médecin ou d’un pharmacien. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

Delabarre se présente sous forme de sol gingivale. Le conditionnement exact est indiqué sur l’emballage. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.