Delabarre 2.4G/100G — Gel gingival

Composition

Delabarre contient 2.4G/100G de Extrait de pulpe de tamarin comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique.

Indications thérapeutiques

Delabarre est un médicament à usage local. Il est indiqué dans les indications propres à son principe actif, telles que définies par l’autorisation de mise sur le marche et rappelées dans la notice accompagnant le conditionnement. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de extrait de pulpe de tamarin. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’application se fait en fine couche sur la lésion, après nettoyage et séchage de la peau. La fréquence et la durée sont fixées par le médecin ; les applications sous pansement occlusif ne doivent pas être faites sans avis médical.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une allergie au principe actif ou à l’un des composants. L’ensemble des contre-indications et précautions d’emploi est détaillé dans la notice officielle et doit être discuté avec le médecin ou le pharmacien.

Effets indésirables fréquents

Irritation locale, sensation de brûlure, rougeur, sécheresse ou prurit au site d’application. Les dermocorticoïdes utilisés de facon prolongée exposent à une atrophie cutanée et à des vergetures. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

Delabarre se présente sous forme de gel gingival. Le conditionnement exact est indiqué sur l’emballage. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.