Co-bisoprolol Beker 5MG/6,25MG — Comprimé pelliculé

Co-bisoprolol Beker est un bêta-bloquant à base de bisoprolol fumarate/hydrochlorothiazide, présenté sous forme de comprimé pelliculé, indiqué dans le traitement de l’hypertension artérielle, de l’angor d’effort, des troubles du rythme cardiaque, de l’insuffisance cardiaque chronique stabilisée et la prévention secondaire après infarctus du myocarde.

UGS : 447/06 F 299/19/24 Catégories : ,

Composition

Chaque comprimé pelliculé de Co-bisoprolol Beker contient 5MG/6,25MG de Bisoprolol fumarate/hydrochlorothiazide comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Laboratoires Beker.

Indications thérapeutiques

Co-bisoprolol Beker est un bêta-bloquant. Il est indiqué dans la prise en charge de l’hypertension artérielle, de l’angine de poitrine, de certains troubles du rythme, de l’insuffisance cardiaque stabilisée et, selon les molécules, des tremblements essentiels ou de la migraine. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de bisoprolol fumarate/hydrochlorothiazide. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’instauration se fait à faible dose avec augmentation progressive. Le contrôle du pouls est recommandé. L’arrêt du traitement doit impérativement être étalé sur plusieurs jours, jamais brutal.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : un asthme sévère, une bradycardie ou un bloc de conduction non appareille, une insuffisance cardiaque non contrôlée et une artériopathie périphérique sévère.

Effets indésirables fréquents

Asthénie, bradycardie, extrémités froides, insomnie et parfois troubles de l’humeur. Une vigilance particuliere s’impose chez le diabétique en raison du masquage des signes d’hypoglycémie. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/30 — Co-bisoprolol Beker se présente sous forme de comprimé pelliculé, en conditionnement B/30. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.

DCI

BISOPROLOL FUMARATE/HYDROCHLOROTHIAZIDE

Dosage

5MG/6,25MG

Forme

Comprimé pelliculé

Laboratoire

Laboratoires Beker

Conditionnement

B/30

Code DCI

447/06 F 299/19/24

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