Ceftriaxona Hikma 1% 500MG/2ML +1 — Suspension injectable

Composition

Ceftriaxona Hikma 1% contient 500MG/2ML +1 de Ceftriaxone comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique.

Indications thérapeutiques

Ceftriaxona Hikma 1% est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines. Il est indiqué dans la prise en charge des infections documentées ou présumées à germes sensibles, notamment respiratoires hautes et basses, urinaires, cutanées et dentaires. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de ceftriaxone. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

Le schéma posologique est déterminé par le prescripteur selon le germe, le site infectieux et la fonction rénale du patient. Un espacement régulier des prises et le respect de la durée totale prescrite conditionnent l’efficacité du traitement et limitent la sélection de résistances.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une hypersensibilité aux bêta-lactamines (pénicillines, céphalosporines) ou à l’un des composants. Les antécédents allergiques doivent systématiquement être recherchés avant la prescription.

Effets indésirables fréquents

Les effets les plus rapportés sont digestifs (diarrhée, nausées, vomissements) et cutanés (urticaire, éruption). Une diarrhée sévère ou persistante en cours de traitement doit faire consulter sans délai. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

Ceftriaxona Hikma 1% se présente sous forme de suspension injectable. Le conditionnement exact est indiqué sur l’emballage. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.