Biolestene Chronodose 2,7MG/3MG/ML — Suspension injectable

Composition

Biolestene Chronodose contient 2,7MG/3MG/ML de Betamethasone (acetate)/betamethasone (phosphate disodique) comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Biothera.

Indications thérapeutiques

Biolestene Chronodose est un corticoïde. Il est indiqué dans la prise en charge des états inflammatoires et allergiques aigus ou chroniques, en rhumatologie, pneumologie, dermatologie et ORL. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de betamethasone (acetate)/betamethasone (phosphate disodique). Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

La prise orale s’effectue le matin, au cours du repas, afin de respecter le rythme physiologique du cortisol. Un traitement prolongé ne doit jamais être arrêté brutalement : la décroissance est progressive. Un régime pauvre en sel et en sucres rapides est souvent associé.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : tout état infectieux non contrôle, une viscérale évolutive, certaines viroses en phase active, un état psychotique non stabilisé et la vaccination par vaccin vivant atténué.

Effets indésirables fréquents

Les traitements courts sont bien tolérés. Au long cours : redistribution des graisses, hyperglycémie, hypertension, déminéralisation osseuse, troubles du sommeil et risque infectieux majoré. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/01 AMP — Biolestene Chronodose se présente sous forme de suspension injectable, en conditionnement B/01 AMP. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.