Besivance 0,6% — Suspension ophtalmique

Composition

Besivance contient 0,6% (0,6 MG/ML) de Besifloxacine comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Bausch&lomb Incorporated.

Indications thérapeutiques

Besivance est un antibiotique de la famille des fluoroquinolones à usage ophtalmique. Il est indiqué dans les infections urinaires hautes et compliquees, les prostatites, certaines infections respiratoires basses et digestives documentées à germes sensibles. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de besifloxacine. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’instillation se fait dans l’angle interne de l’œil, mains propres et sans contact entre le flacon et la surface oculaire. Un intervalle de 15 minutes est nécessaire entre deux collyres différents. Après ouverture, la durée de conservation est limitée.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une allergie aux quinolones, des antécédents de tendinite ou de rupture tendineuse liés à cette classe, la grossesse, l’allaitement et, en règle générale, l’enfant en croissance.

Effets indésirables fréquents

Irritation locale passagère, picotements et vision temporairement floue après instillation. Toute douleur ou baisse de vision persistante impose un avis spécialisé. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/01 FLACON 5ML — Besivance se présente sous forme de suspension ophtalmique, en conditionnement B/01 FLACON 5ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.