Atussine AD 0.2G/0.2G/100ML — Sirop

Composition

Atussine AD contient 0.2G/0.2G/100ML de Bromhydrate de dextromethorphane/maleate de mepyramine 0.2g/0.2g/100ml comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par UPC.

Indications thérapeutiques

Atussine AD est un mucolytique et fluidifiant bronchique. Il est indiqué dans la fluidification des sécrétions bronchiques au cours des affections respiratoires s’accompagnant d’une toux grasse et productive. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de bromhydrate de dextromethorphane/maleate de mepyramine 0.2g/0.2g/100ml. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

La durée d’utilisation est brève et ne doit pas excéder celle indiquée sans avis médical. L’association à un antitussif ou à un assechant des sécrétions est illogique et déconseillée.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : un ulcère gastro-duodénal évolutif, une hypersensibilité au principe actif et, en règle générale, l’enfant de moins de deux ans.

Effets indésirables fréquents

Les effets rapportés sont essentiellement digestifs et bénins ; des réactions cutanées allergiques restent possibles. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

Atussine AD se présente sous forme de sirop. Le conditionnement exact est indiqué sur l’emballage. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.