Amgevita 40MG/0.8ML — Solution injectable

Composition

Amgevita contient 40MG/0.8ML de Adalimumab comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Amgen Europe B.V.

Indications thérapeutiques

Amgevita est un médicament de chimiothérapie ou thérapie ciblée. Il est indiqué dans la prise en charge de cancers relevant de cette molécule, exclusivement dans le cadre d’une prescription oncologique spécialisée. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de adalimumab. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’administration s’effectue en milieu spécialisé selon un protocole défini. Les doses sont adaptées à chaque cure en fonction de la numération sanguine, de la fonction rénale et hépatique.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une allergie au principe actif, une aplasie médullaire, une infection sévère en cours, la grossesse et l’allaitement.

Effets indésirables fréquents

Toxicité hématologique (neutropénie, anémie, thrombopénie), nausées et vomissements, mucite, alopécie, fatigue intense, sensibilité accrue aux infections. Une fièvre en période d’aplasie constitue une urgence médicale. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/2 SERINGUE PRE-REMPLIES DE 0.8ML — Amgevita se présente sous forme de solution injectable, en conditionnement B/2 SERINGUE PRE-REMPLIES DE 0.8ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.