Composition
Alprolix 500 contient 500UI de Eftrenonacog alpha (facteurs de coagulation ayant une activite court-circuitant l’inhibiteur du facteur viii) comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Swedish Orphan Biovitrum AB (publ).
Indications thérapeutiques
Alprolix 500 est un médicament dérivé du sang ou facteur de croissance hématopoïétique. Il est indiqué dans la substitution des facteurs sanguins déficitaires et le soutien de la production des cellules sanguines lors des traitements myélosuppresseurs. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de eftrenonacog alpha (facteurs de coagulation ayant une activite court-circuitant l’inhibiteur du facteur viii). Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.
Posologie et mode d’administration
L’administration est réalisée par un professionnel de santé ou, après éducation thérapeutique, par le patient lui-même. La posologie est calculée selon le poids, le taux biologique cible et l’indication, avec surveillance régulière.
Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une hypersensibilité connue au produit ou à ses composants, et pour les agents stimulant l’érythropoïèse, une hypertension artérielle non contrôlée.
Effets indésirables fréquents
Douleurs osseuses, syndrome pseudo-grippal et réactions locales sont fréquents. Un risque thrombotique et une élévation de la pression artérielle imposent une surveillance. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.
Présentations disponibles
BOITE D’UN FLACON — Alprolix 500 se présente sous forme de solution injectable, en conditionnement BOITE D’UN FLACON. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.
Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.



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