Composition
AFLI contient 40 MG/ML de Aflibercept comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Societe Pharmaceutique Algerienne Sophal.
Indications thérapeutiques
AFLI est un médicament. Il est indiqué dans les situations cliniques correspondant aux propriétés pharmacologiques de sa substance active. L’indication précise est portée par le médecin prescripteur et détaillée dans la notice officielle du produit. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de aflibercept. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.
Posologie et mode d’administration
La posologie, la voie d’administration et la durée du traitement sont déterminées par le médecin en fonction de l’indication, de l’âge, du poids et de l’état du patient. Le schéma prescrit doit être respecté sans modification ni interruption sans avis médical.
Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une allergie au principe actif ou à l’un des composants. L’ensemble des contre-indications et précautions d’emploi est détaillé dans la notice officielle et doit être discuté avec le médecin ou le pharmacien.
Effets indésirables fréquents
Comme tout médicament, ce produit peut provoquer des effets indésirables, dont la nature et la fréquence dépendent de sa substance active. Tout symptôme inhabituel survenant pendant le traitement doit être signalé à un professionnel de santé. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.
Présentations disponibles
B/01 FL — AFLI se présente sous forme de solution injectable, en conditionnement B/01 FL. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.
Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.



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