Acura 25MG/ML — Solution à diluer pour perfusion

Acura est un médicament de chimiothérapie ou thérapie ciblée à base de bevacizumab, présenté sous forme de solution à diluer pour perfusion, indiqué dans le traitement de pathologies oncologiques ou hématologiques précises, dans le cadre d’un protocole établi par une équipe spécialisée.

UGS : 352/05 D 134/24 Catégories : ,

Composition

Acura contient 25MG/ML de Bevacizumab comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par EL Kendi Industrie DU Medicament.

Indications thérapeutiques

Acura est un médicament de chimiothérapie ou thérapie ciblée. Il est indiqué dans le traitement de pathologies oncologiques ou hématologiques précises, dans le cadre d’un protocole établi par une équipe spécialisée. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de bevacizumab. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

La prescription, la préparation et l’administration relèvent exclusivement d’un service spécialisé. La posologie est calculée selon la surface corporelle ou le poids, et ajustée en fonction de la tolérance hématologique et des bilans biologiques réalisés avant chaque cure.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une hypersensibilité à la molécule, une insuffisance médullaire sévère, une infection évolutive non contrôlée, la grossesse et l’allaitement.

Effets indésirables fréquents

Toxicité hématologique (neutropénie, anémie, thrombopénie), nausées et vomissements, mucite, alopécie, fatigue intense, sensibilité accrue aux infections. Une fièvre en période d’aplasie constitue une urgence médicale. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

BOITE DE 1 FLACON EN VERRE TYPE 1 DE 4ML/ ET BOITE DE 1 FLACON EN VERRE TYPE 1 DE 16 ML — Acura se présente sous forme de solution à diluer pour perfusion, en conditionnement BOITE DE 1 FLACON EN VERRE TYPE 1 DE 4ML/ ET BOITE DE 1 FLACON EN VERRE TYPE 1 DE 16 ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.

DCI

BEVACIZUMAB

Dosage

25MG/ML

Forme

Solution à diluer pour perfusion

Laboratoire

EL Kendi Industrie DU Medicament

Conditionnement

BOITE DE 1 FLACON EN VERRE TYPE 1 DE 4ML/ ET BOITE DE 1 FLACON EN VERRE TYPE 1 DE 16 ML

Code DCI

352/05 D 134/24

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