Actemra 20MG/ML/FLACON — Solution à diluer pour perfusion

Composition

Actemra contient 20MG/ML/FLACON de Tocilizumab comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Roche Pharma (schweiz) LTD.

Indications thérapeutiques

Actemra est un médicament de chimiothérapie ou thérapie ciblée. Il est indiqué dans la prise en charge de cancers relevant de cette molécule, exclusivement dans le cadre d’une prescription oncologique spécialisée. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de tocilizumab. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’administration s’effectue en milieu spécialisé selon un protocole défini. Les doses sont adaptées à chaque cure en fonction de la numération sanguine, de la fonction rénale et hépatique.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une hypersensibilité à la molécule, une insuffisance médullaire sévère, une infection évolutive non contrôlée, la grossesse et l’allaitement.

Effets indésirables fréquents

Les effets attendus comprennent une baisse des cellules sanguines, des troubles digestifs, une asthénie et une chute des cheveux selon la molécule. Toute fièvre doit conduire à contacter immédiatement l’équipe soignante. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

BOITE DE 1 FLACON DE 4 ML ( 80 MG/4ML), 10ML (200MG/10ML), 20ML( 400 MG/20ML) — Actemra se présente sous forme de solution à diluer pour perfusion, en conditionnement BOITE DE 1 FLACON DE 4 ML ( 80 MG/4ML), 10ML (200MG/10ML), 20ML( 400 MG/20ML). À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.