Actemra 180 MG/ML — Solution injectable

Composition

Actemra contient 180 MG/ML de Tocilizumab comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Roche Pharma (schweiz) LTD.

Indications thérapeutiques

Actemra est un médicament de chimiothérapie ou thérapie ciblée à usage local. Il est indiqué dans le traitement de pathologies oncologiques ou hématologiques précises, dans le cadre d’un protocole établi par une équipe spécialisée. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de tocilizumab. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

Appliquer en couche mince sur la zone atteinte, sur peau propre et sèche, une à deux fois par jour selon la prescription, en massant légèrement jusqu’a pénétration. Se laver les mains après application, sauf si les mains sont la zone traitée. Éviter le contact avec les yeux et les muqueuses.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une hypersensibilité à la molécule, une insuffisance médullaire sévère, une infection évolutive non contrôlée, la grossesse et l’allaitement.

Effets indésirables fréquents

Irritation locale, sensation de brûlure, rougeur, sécheresse ou prurit au site d’application. Les dermocorticoïdes utilisés de facon prolongée exposent à une atrophie cutanée et à des vergetures. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

BOITE DE 04SERINGUES PRE REM DE 0.9ML — Actemra se présente sous forme de solution injectable, en conditionnement BOITE DE 04SERINGUES PRE REM DE 0.9ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.