Zolidro 0,8MG/ML — Sol/dilluer/ perf/iv

Composition

Zolidro contient 0,8MG/ML(4MG/5ML) de Acide zoledronique anhydre comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Frater Razes.

Indications thérapeutiques

Zolidro est un traitement de l’ostéoporose. Il est indiqué dans la prise en charge de l’ostéoporose et la prévention des complications osseuses, notamment fracturaires. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de acide zoledronique anhydre. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’administration orale exige d’être à jeun, avec un verre d’eau du robinet, sans se recoucher pendant au moins une demi-heure. Un apport suffisant en calcium et en vitamine D est associé.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : les affections œsophagiennes, l’alitement, une hypocalcémie non corrigée et une atteinte rénale sévère.

Effets indésirables fréquents

Les troubles œsophagiens et digestifs sont les plus fréquents par voie orale. Un examen bucco-dentaire préalable est recommandé en raison du risque rare d’ostéonécrose maxillaire. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

BTE/01 FL DE 5 ML — Zolidro se présente sous forme de sol/dilluer/ perf/iv, en conditionnement BTE/01 FL DE 5 ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.