Composition
Chaque comprimé pelliculé de Voriconazole Beker contient 200MG de Voriconazole comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Laboratoires Beker.
Indications thérapeutiques
Voriconazole Beker est un antifongique. Il est indiqué dans le traitement des mycoses cutanées, muqueuses (candidoses buccales, œsophagiennes et vaginales), unguéales, ainsi que de certaines mycoses systémiques. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de voriconazole. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.
Posologie et mode d’administration
La durée du traitement est souvent prolongée et dépend de la localisation de la mycose ; elle doit être respectée intégralement pour éviter les rechutes. Une surveillance hépatique est recommandée lors des traitements systémiques prolongés.
Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une hypersensibilité aux antifongiques azoles ou à l’un des excipients, une insuffisance hépatique sévère et l’association à plusieurs médicaments métabolisés par le foie ; la grossesse constitue une contre-indication pour la plupart des formes orales.
Effets indésirables fréquents
Les traitements locaux sont bien tolérés (irritation, sensation de brûlure au site d’application). Par voie générale : troubles digestifs, céphalées, réactions cutanées et perturbation du bilan hépatique. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.
Présentations disponibles
B/30 — Voriconazole Beker se présente sous forme de comprimé pelliculé, en conditionnement B/30. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.
Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.



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