Telebrix 35 650,9MG/96,6MG/ML — Solution injectable

Composition

Telebrix 35 contient 650,9MG/96,6MG/ML (I=350MG/ML) de Ioxitalamate de meglumine /ioxitalamate de sodium comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Guerbet.

Indications thérapeutiques

Telebrix 35 est un produit de contraste pour imagerie. Il est indiqué dans la réalisation d’examens d’imagerie médicale nécessitant un rehaussement du contraste. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de ioxitalamate de meglumine /ioxitalamate de sodium. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’injection est réalisée en milieu radiologique, avec évaluation préalable de la fonction rénale et des antécédents allergiques, et hydratation encadrant l’examen.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : un antécédent de réaction sévère à un produit de contraste iodé, une hyperthyroïdie non contrôlée et une insuffisance rénale sévère en l’absence de précautions particulières.

Effets indésirables fréquents

Effets immédiats bénins (chaleur, goût métallique, nausées) le plus souvent. Les réactions d’hypersensibilité et l’atteinte rénale justifient la surveillance après l’examen. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

FL./50ML – FL./100ML — Telebrix 35 se présente sous forme de solution injectable, en conditionnement FL./50ML – FL./100ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.