Tecentriq 1200 MG — Solution injectable

Composition

Tecentriq contient 1200 MG de Atezolizumab comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Roche Pharma (schweiz) LTD.

Indications thérapeutiques

Tecentriq est un médicament de chimiothérapie ou thérapie ciblée. Il est indiqué dans la prise en charge de cancers relevant de cette molécule, exclusivement dans le cadre d’une prescription oncologique spécialisée. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de atezolizumab. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

La prescription, la préparation et l’administration relèvent exclusivement d’un service spécialisé. La posologie est calculée selon la surface corporelle ou le poids, et ajustée en fonction de la tolérance hématologique et des bilans biologiques réalisés avant chaque cure.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une allergie au principe actif, une aplasie médullaire, une infection sévère en cours, la grossesse et l’allaitement.

Effets indésirables fréquents

Les effets attendus comprennent une baisse des cellules sanguines, des troubles digestifs, une asthénie et une chute des cheveux selon la molécule. Toute fièvre doit conduire à contacter immédiatement l’équipe soignante. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

BOITE DE 1 FLACON UNI DOSE DE 20ML — Tecentriq se présente sous forme de solution injectable, en conditionnement BOITE DE 1 FLACON UNI DOSE DE 20ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.