Stelara 45 MG /0.5 ML — Solution injectable

Composition

Stelara contient 45 MG /0.5 ML de Ustekinumab comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Janssen-cilag International NV.

Indications thérapeutiques

Stelara est un médicament de chimiothérapie ou thérapie ciblée à usage local. Il est indiqué dans le traitement de pathologies oncologiques ou hématologiques précises, dans le cadre d’un protocole établi par une équipe spécialisée. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de ustekinumab. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’application se fait en fine couche sur la lésion, après nettoyage et séchage de la peau. La fréquence et la durée sont fixées par le médecin ; les applications sous pansement occlusif ne doivent pas être faites sans avis médical.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une allergie au principe actif, une aplasie médullaire, une infection sévère en cours, la grossesse et l’allaitement.

Effets indésirables fréquents

Réactions locales bénignes le plus souvent : picotements, érythème, sécheresse. Un usage prolongé de corticoïdes locaux peut entrainer un amincissement de la peau. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

BOITE D’UNE SERINGUE PRE-REMPLIE DE 0.5 ML — Stelara se présente sous forme de solution injectable, en conditionnement BOITE D’UNE SERINGUE PRE-REMPLIE DE 0.5 ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.