Rumifen 100 MG/5 ML — Suspension buvable

Composition

La composition qualitative et quantitative de Rumifen est détaillée sur l’emballage et dans la notice officielle accompagnant le produit.

Indications thérapeutiques

Rumifen est un médicament. Il est indiqué dans les indications propres à son principe actif, telles que définies par l’autorisation de mise sur le marche et rappelées dans la notice accompagnant le conditionnement. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

Le mode d’emploi est fixe par le prescripteur et rappelé sur la notice. Il convient de respecter les doses, les horaires et la durée indiqués, et de ne pas modifier le traitement de sa propre initiative.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une allergie au principe actif ou à l’un des composants. L’ensemble des contre-indications et précautions d’emploi est détaillé dans la notice officielle et doit être discuté avec le médecin ou le pharmacien.

Effets indésirables fréquents

Des effets indésirables propres au principe actif peuvent survenir. Leur liste complète figure dans la notice. Toute manifestation inattendue justifie l’avis d’un médecin ou d’un pharmacien. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

FL/145 ML — Rumifen se présente sous forme de suspension buvable, en conditionnement FL/145 ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.