Revolade 50 MG — Comprimé pelliculé

Composition

Chaque comprimé pelliculé de Revolade contient 50 MG de Eltrombopag olamine comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Novartis Pharma Schweiz AG.

Indications thérapeutiques

Revolade est un médicament dérivé du sang ou facteur de croissance hématopoïétique. Il est indiqué dans le traitement des déficits en facteurs de la coagulation, des anémies liées à l’insuffisance rénale ou à la chimiothérapie, et la prévention des complications de la neutropénie. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de eltrombopag olamine. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’administration est réalisée par un professionnel de santé ou, après éducation thérapeutique, par le patient lui-même. La posologie est calculée selon le poids, le taux biologique cible et l’indication, avec surveillance régulière.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une allergie à la substance, et selon la classe, une hypertension non maîtrisée ou un antécédent de thrombose.

Effets indésirables fréquents

Réactions au point d’injection, fièvre, douleurs osseuses et musculaires avec les facteurs de croissance, céphalées. Les agents stimulant l’érythropoïèse exposent à une hypertension et à un risque thrombotique. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/28 — Revolade se présente sous forme de comprimé pelliculé, en conditionnement B/28. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.